Сингапурская диагностическая
панель старения

Объектом исследования выступили 144 пожилых человека. Участники были набраны в 2003 и 2004 годах, имели средний возраст 72,67 лет (в диапазоне 56–92 лет) и были проспективно оценены по смертности после 136 месяцев. Для сравнительного анализа была набрана референтная группа из 72 молодых людей в возрасте в среднем около 21 года. После завершения исследования в 2015 году (то есть по прошествии более 10 лет) были подведены итоги.

88 (61,1%) пожилых людей из наблюдаемой группы умерли во время периода наблюдения. Причины смертности были такими: 30 человек умерли от сердечно-сосудистых заболеваний, 29 от новообразований, 20 от заболеваний дыхательной системы, и 9 человек из других причин. Были сравнены базовая социодемография и общее состояние здоровья выживших и умерших участников.

Средний возраст составил 71,02 лет для выживших пожилых людей и 73,72 лет для умерших. Среди выживших были 14 бывших курильщиков, среди умерших — 35 настоящих. Никаких различий не наблюдалось в гендерных пропорциях или семейном положении между выжившими и умершими. Умершие пожилые люди имели больше сопутствующих возрастных заболеваний, чем выжившие.

Наличие деменции, сердечно-сосудистых заболеваний, а также новообразований на исходном уровне наблюдалось у 7 (12,5%), 10 (17,9%) и 1 (1,8%) человек соответственно у выжившей группы и у 14 (15,9%), 26 (29,5%), и 3 (3,4%) человек в группе умерших.

Затем был сделан сравнительный анализ связанных со старением изменений физиологических функций у трёх групп: умерших и выживших пожилых людей и молодых людей. Были зафиксированы значительно более высокие уровни цитокинов, хемокинов и факторов роста, молекул адгезии, патоген-специфических антител и изменений в костной ткани у умерших и выживших пожилых, чем у молодых людей. У умерших пожилых людей наблюдались высокие значения характерные для общей реакции организма на воспаление — ответа острой фазы.

Выжившие пожилые люди имели более низкие уровни регуляторов метаболизма глюкозы и адипокинов, чем умершие люди.

Также было выявлено, что умершие и выжившие пожилые имел более высокие количества внеклеточной ДНК, маркера клеточной смерти, чем у молодых.

На следующем этапе были идентифицированы биомаркеры, связанные со смертностью от всех причин и конкретными болезнями, связанными со смертностью.

Исследователи выделили три конкретные ведущие причины смертности: сердечно-сосудистые заболевания, новообразования и заболевание дыхательной системы.

Конкретными прогностическими биомаркерами были идентефицированы колониестимулирующий фактор макрофагов (M-CSF) (HRs — 1,23), эотаксин (токсин эозинофилов) (1,22) и фактор некроза опухолей ФНО-α (1,25) для смертности от всех причин.

Хемокин IP-10 (HRs — 1,68), SCF (Skp, Cullin, F-box containing complex) (2,03), интерлейкин IL-1α (1,50) и резистин (2,00) были идентифицированы как биомаркеры для сердечно-сосудистых заболеваний, связанных со смертностью.

Фактор роста стволовых клеток SCGF-β (1,53), кальцитонин (1,50) и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид GIP (1,70) были выделены в качестве биомаркеров для связанных со смертностью новообразований и респираторных заболеваний.

В этом исследовании впервые было описано, что фактор роста стволовых клеток-β SCGF-β и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид GIP могут быть специфическими биомаркерами риска смертности.