В 2018 году было опубликовано исследование американских неврологов, в котором были изучены уровни специфических микроРНК в ликворе людей, носителей генетической мутации, связанной с болезнью Хантингтона.
В итоге им удалось обнаружить 6 микроРНК (miR-520f-3p, miR-135b-3p, miR-4317, miR-3928-5p, miR-8082, miR-140-5p), уровни которых начинали показывать рост за 20 лет до ожидаемого появления первых симптомов болезни, что, по словам учёных, увеличивает шансы сделать лечение эффективным и отложить начало заболевания [18].
В других исследованиях были найдены специфичные микроРНК (miR-455-3p, miR-501-3p, miR-26a-5p, miR-181c-3p, miR-126-5p, miR-22-3p, miR-148b-5p, miR-106b-3p, miR-6119-5p, miR-1246, miR-660-5p), позволяющие точнее и на ранних этапах диагностировать ещё одну тяжёлую нейропатологию — болезнь Альцгеймера [19–21].