We process personal information and data on users of our website, through the use of cookies and other technologies, to deliver our services, personalize advertising, and to analyze website activity. We may share certain information on our users with our advertising and analytics partners. For additional details, please refer to our Privacy Policy.


By clicking “AGREE” below, you agree to our Terms of Use and Privacy Policy , as well as our personal data processing and cookie practices as described therein. You also consent to the transfer of your data to our servers in the United States, where data protection laws may be different from those in your country.

Биотех

Отличные новости от Sanofi и Regeneron

Сегодня делимся крутыми новостями от Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals — они досрочно и успешно завершили КИ препарата Libtayo® (cemiplimab) для монотерапии рака шейки матки. Эта новость сразу подтолкнула акции SYN и REGN вверх.

Libtayo® был разработан Regeneron Pharmaceuticals на основе их оригинальной технологической платформы VelocImmune® и представляет собой иммунотерапию на основе антител к мембранному рецептору PD-1.

Рецепторы PD-1 на Т-лимфоцитах связывают на клетках опухоли молекулы PD-L1, которые передают в лимфоциты ингибирующий сигнал, снижающий активацию Т-клеток и эффективность противоопухолевого иммунного ответа. Молекулы PD-1/PD-L1 еще называют immune checkpoint — «иммунные контрольные точки» — это важнейшие элементы взаимодействия между клетками иммунной системы и клетками опухоли, которые позволяют опухоли ускользать от иммунного надзора и уничтожения. 

Libtayo®, связываясь с PD-1, блокирует возможность использования клетками опухоли сигнального пути PD-1/PD-L1 для инактивации Т-лимфоцитов (Рис).

Согласно результатам КИ, Libtayo® продемонстрировал увеличение общей выживаемости пациентов с раком шейки матки, снижая риск смерти на 31% по сравнению с химиотерапией.

Это уже четвертый тип рака, для которого получены положительные данные высокой эффективности cemiplimab. Ранее препарат был одобрен FDA для терапии прогрессирующих форм немелкоклеточного рака легкого, базально-клеточного рака и плоскоклеточного рака кожи.

Рак шейки матки — четвертая по значимости причина смерти от рака среди женщин во всем мире (ежегодно погибает около 4000 женщин). По оценкам, он диагностируется у примерно 570 000 женщин в год во всем мире и 14 500 — в США. Чаще всего — у женщин в возрасте 35–44 года. 

Почти все случаи вызваны инфекцией вируса папилломы человека (ВПЧ), причем примерно 80% случаев классифицируются как плоскоклеточный рак (возникает из клеток в нижней части шейки матки), остальные — аденокарциномы (возникают из железистых клеток в верхней части шейки матки). Рак шейки матки часто излечим при раннем обнаружении и эффективном лечении, но варианты лечения более ограничены на поздних стадиях при прогрессировании опухоли.

Таким образом, Libtayo® может помочь Sanofi и Regeneron занять этот сегмент рынка. Регистрация препарата для терапии рака шейки матки запланирована в 2021 году.

NASDAQ: SNY
NASDAQ: REGN
Cohbar Sanofi Regeneron
comments powered by HyperComments