We process personal information and data on users of our website, through the use of cookies and other technologies, to deliver our services, personalize advertising, and to analyze website activity. We may share certain information on our users with our advertising and analytics partners. For additional details, please refer to our Privacy Policy.


By clicking “AGREE” below, you agree to our Terms of Use and Privacy Policy , as well as our personal data processing and cookie practices as described therein. You also consent to the transfer of your data to our servers in the United States, where data protection laws may be different from those in your country.

Биотех

Cosela от G1

Акции компании G1 Therapeutics стоят сейчас $21,41, рухнув с $40,00 в феврале, и это очень странно. 

В опубликованном 10 мая отчете Эдвард Уайт из H. C. Wainwright сохранил рекомендацию на покупку акций G1 Therapeutics с целевой ценой в $78,00
На минуточку, Уайт-5 — звездочный аналитик со средней доходностью 40,1% и показателем успеха 46,0%, согласно сайту TipRanks.

В настоящее время консенсусное мнение аналитиков, что G1 Therapeutics — сильная покупка со средней целевой ценой в $54,83. В отчете, опубликованном 5 мая, BTIG также указана целевая цена $51,00десь содержатся прогнозы о стоимости акций G1, я хочу ясно дать понять, что не даю рекомендаций и, если вы что-то купите или продадите, то на свой страх и риск).

Итак, задаются вопросом уже аналитики из Open Longevity Analytics: станет ли Cosela, препарат компании G1, блокбастером с миллиардными годовыми продажами?

Главный препарат компании G1 Therapeutics — Cosela (трилациклиб) —  первый в своем классе и предназначен для лечения миелосупрессии, вызванной химиотерапией у пациентов с экстенсивной стадией мелкоклеточного рака легкого. В марте 2021 года в США стартовали его продажи.

Миелосупрессия — повреждение костного мозга, вызванного в частности химиотерапией. То есть Cosela — такая насадка, призванная сделать химиотерапию и лучевую терапию более безопасной.

Стандартные способы лечения миелосупрессии включают в себя применение гранулоцитарно-колониестимулирующего фактора и средств, стимулирующих эритропоэз. Однако данные средства не предотвращают повреждения костного мозга и иммунной системы, более того, могут вызвать серьезные реакции вплоть до смерти. 

Объем рынка препарата для такого типа терапии в онкологии превышает $5 млрд по всем направлениям онкологии, в связи с чем возникает вопрос: станет ли Cosela новым стандартом лечения миелосупрессии, и сможет ли она получить статус блокбастера с миллиардными годовыми продажами?

Ответ на первую часть вопроса зависит от того, как хорошо покажет себя препарат по сравнению с традиционными средствами. Что касается продаж, необходимо оценить потенциальные рынки сбыта Cosela. К примеру, сейчас препарат одобрен только для пациентов с экстенсивной стадией мелкоклеточного рака легкого, заболеваемость которого в США составляет около 22 (по другим данным 30) тыс. человек в год, а в мире — около 200 тыс. человек в год. 

G1 Therapeutics предполагают, что максимальные продажи трилациклиба для этого вида рака составят $500–750 млн в год. Cosela пока зарегистрирована только в США, а значит, может рассчитывать на выручку не более $75 млн в год. 

Пока сложно судить о темпах проникновения на рынок нового препарата, однако можно с уверенностью сказать, что американского рынка и одного показания недостаточно для того, чтобы Cosela стала блокбастером.

Появление трилациклиба в Европе и в остальном мире должно произойти позже, в течение нескольких следующих лет. Для этого G1 Therapeutics придется сосредоточить много усилий на маркетинге или заключить соглашение о дистрибьюции препарата с крупной фармацевтической компанией, как это было сделано в США. Продажами и продвижением Cosela в США занимается Boehringer Ingelheim. Договор заключен на три года с условием получения роялти с продаж в размере 25% в первый год и 10–15% во второй и третий годы.

Но даже при самом эффективном маркетинге и полном проникновении на рынок, назначения препарата только для мелкоклеточного рака легкого не достаточно, чтобы продажи достигли миллиарда долларов, поэтому в данный момент Cosela проходит клинические исследования для терапии при других видах рака: колоректальном раке (PRESERVE 1), трижды негативном раке груди (PRESERVE 2) и раке мочевого пузыря (PRESERVE 3, 2 фаза).

Третьи фазы первых двух исследований начались не так давно, и результаты по ним будут не ранее 2022–2024 года. Это значит, что в ближайшие 3–5 лет вряд ли следует ожидать расширения списка показаний для трилациклиба и получения блокбастерного статуса для этого препарата. 

Однако если упомянутые КИ будут успешно пройдены, и Cosela станет доступна для гораздо большего числа пациентов, шансы получить миллиардные продажи сильно возрастут в ближайшие 5–10 лет. Ежегодно в мире появляется около 300 тыс. новых пациентов с трижды негативным раком груди и 500 тыс. пациентов с колоректальным раком. Если экстраполировать расчеты пиковых продаж G1 по мелкоклеточному раку на эти виды рака, получится, что в совокупности Cosela может генерировать около $3 млрд выручки в год. 

Теоретически, трилациклиб имеет все шансы стать блокбастером, однако, чтобы достичь этого статуса, G1 Therapeutics должны будут успешно пройти несколько клинических исследований и выйти на глобальный рынок, убедив регуляторы, врачей и пациентов в безопасности, эффективности и доступности своего препарата. Такой путь может занять больше десяти лет.  

С 4 по 8 июня G1 проведет презентацию своих данных на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO). Посмотрим, как это отразится  на стоимости акций.

NASDAQ: GTHX
Не является инвестиционной рекомендацией.
G1
comments powered by HyperComments